- Médicaments augmentant le risque de saignement :
- Clozapine
- Phénothiazines
- Antidépresseurs tricycliques
- Aspirine
- AINS
- Anticoagulants oraux
- Inhibiteurs de la COX-2
- Agents antiplaquettaires
- Médicaments modifiant le pH gastrique (suspension buvable uniquement) libération de la paroxétine dépend du pH gastrique :
- Antiacides
- IPP
- Antagonistes des récepteurs histaminiques H2
- Pravastatine : augmentation glycémique
- Tamoxifène : diminution de l’efficacité du tamoxifène
- Médicaments sérotoninergiques :
- L-tryptophane
- Triptans
- Tramadol
- Linézolide
- Bleu de méthylène
- ISRS
- Lithium
- Péthidine
- Millepertuis (Hypericum perforatum)
- Fentanyl
- Médicaments métabolisés par CYP 450 augmentation de leurs concentrations plasmatiques :
- Antidépresseurs tricycliques (clomipramine, nortriptyline, désipramine)
- Neuroleptiques type phénothiazine (perphénazine, thioridazine)
- Rispéridone
- Atomoxétine
- Antiarythmiques type 1c (propafénone, flécaïnide)
- Métoprolol (éviter l’association avec parocxétine si insufficance cardiaque)
- Pimozide : augmentation de concentration de pimozide -> allongement du QT
- Curares (prolongation de l’inhibition neuromusculaire) :
- Association fosamprénavir-ritonavir : diminution de la concentration de paroxétine
- Procyclidine : augmentation des concentrations de procyclidine -> si effets anticholinergiques : réduire posologie de procyclidine
- Inhibiteurs enzymatiques : utilisation de la dose la plus faible
- Alcool : déconseillé (mais pas de potentialisation de l’effet dépresseur de l’alcool)
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